ВІЛ – це не вирок
Медицина 13.10.2025
Відділ охорони здоров'я Південноукраїнської міської ради
В Україні понад 244 тисячі людей живуть з ВІЛ, і близько 100 тисяч навіть не знають про свій статус....
Всесвітній день серповидноклітинної анемії (World Sickle Cell Day) – це день, присвячений підвищенню обізнаності про серповидноклітинну анемію, спадкову хворобу, яка впливає на структуру гемоглобіну. У результаті цієї мутації гемоглобін набуває кристалічної форми, що порушує нормальне функціонування еритроцитів. Гемолітичні кризи супроводжуються різким падінням рівня гемоглобіну, високою температурою та темним кольором сечі, що є характерними ознаками цього захворювання.
У 2008 році Генеральна Асамблея Організації Об'єднаних Націй прийняла резолюцію, яка визнає серповидноклітинну анемію серйозною проблемою громадського здоров'я та одним із основних генетичних захворювань у світі. Щорічно, 19 червня, члени ООН проводять заходи, спрямовані на інформування громадськості та підтримку пацієнтів.
Цікаві факти:
- Історичний аспект: серповидноклітинна анемія найчастіше зустрічається у людей африканського походження, що пов'язано з генетичною адаптацією, яка забезпечувала захист від малярії, поширеної в цьому регіоні.
- Статистика: За оцінками, близько 4,4 мільйонів людей у світі живуть із цією хворобою, а ще 43 мільйони мають ген серповидноклітинної мутації.
Лікування: Хоча на даний момент немає повного лікування, сучасні методи, такі як трансплантація кісткового мозку та генна терапія, дають надію багатьом пацієнтам.
Мета дня: Всесвітній день серповидноклітинної анемії – це можливість для медиків, науковців і громадськості об'єднати зусилля у боротьбі з цим генетичним захворюванням, а також підтримати пацієнтів, які щодня стикаються з його викликами. Основними напрямками є:
- Підвищення обізнаності та інформування про симптоми і ризики.
- Розвиток нових методів лікування через сучасні дослідження.
- Профілактика для зменшення кількості випадків захворювання.
